lunes, 20 de septiembre de 2010

naranja de acridina

FUNDAMENTOEl anaranjado de acridina se usa como colorante fluorescente para diferenciar ADN y ARN. Existen además numerosos procedimientos de tinción para visualizar estructuras ricas en ADN y ARN. El anaranjado de acridina se puede
usar también para tinción de microorganismos en muestras no fijadas y para tinciones vitales.
UTILIDAD
El Naranja de acridina (o N,N,N',N'-tetrametilacridina )es un colorante catiónico selectivo para los ácidos nucléicos y útil para realizar determinaciones sobre el ciclo celular.
COMO ACTUA
 Interacciona con el ADN y el ARN por intercalación dentro de la molécula o por atracción electrostática, respectivamente. Cuando asociado al ADN, el naranja de acridina es espectralmente similar a la fluoresceína, presentado un máximo de excitación a 502 nm y una emisión a 525 nm (en el verde). Cuando está asociado al ARN, la excitación máxima deriva a 460 nm (en el azul) y la emisión máxima a 650 nm (en el rojo). Por lo tanto, este colorante tiñe de verde a las células en fase de división activa (mucho ADN), y de naranja a las que están en reposo multiplicativo (mucho ARN y proteínas). El colorante se utiliza frecuentemente en microscopía de epifluorescencia. Se  prepara a partir del aceite de creosota y del alquitrán de hulla. Se le utiliza conjuntamente con el bromuro de etidio para diferenciar entre células vivas y apoptóticas. El naranja de acridina es además un mutágeno que tiende a producir mutaciones de desplazamiento del marco de lectura.
El fluorocromo naranja de acridina se une al ácido nucleico ya sea en su forma nativa o desnaturalizada. En algunas preparaciones de naranja de acridina, el color de la fluorescencia puede variar, dependiendo del pH y de la concentración
El pigmento se intercala con el acido nucleico. Con pH neutro las bacterias , hongos y el material celular se tiñen de naranja rojizo. Con pH acido(4) las bacterias y los hongos se mantienen de color naranja rojizo, pero el material de fondo se tiñe de amarillo verdoso.

 El naranja de acridina ha sido empleado como colorante vital, que da una fluorescencia verde si el microorganismo está vivo y roja si está muerto. De todos modos, como el colorante se intercala en el ácido nucleico, el germen viable se inactivará poco tiempo después de la tinción.

jueves, 16 de septiembre de 2010

Exposiciones

Hola chicos, q paso? Faltan muchas exposiciones!!!!
Se habian perdido unas presentaciones pero ya pude solucionar eso y estan nuevamente disponibles en el correo.
Xfa suban las presentaciones para que todos tengamos la informacion esa era la idea del blog
La exposicion de placas liticas es la de zayuri solo q la envie de mi correo
Atte: Daniela

miércoles, 15 de septiembre de 2010

sábado, 11 de septiembre de 2010

Hola a todos ya se han subido algunas exposiciones al correo del grupo, porfavor manden las suyas o en todo caso suban su información aqui al blog, ¡¡¡aun faltan muchos temas!!!!

Gracias 

Bonito fin de semana

jueves, 9 de septiembre de 2010

INCLUSIONES

TINCION DE WRIGHT

Tinción son un conjunto de procesos que conducen a la coloración de las estructuras. Esto tiene por objeto el aumentar el contraste entre esas estructuras y el medio que las rodea, y permite por tanto que las células sean visualizadas microscópicamente con mayor facilidad.

FUNDAMENTO
La tinción de wright cuyo colorante está compuesto de azul de metileno (que tiñe de color azul las partes acidas de las células) y eosina (que tiñe las partes alcalinas) disueltos en metanol (que permite la fijación de las células), adicionando a la preparación buffer de fosfatos (que rehidrata a las células después de la exposición con metanol)

PROCEDIMIENTO
Colocar una gota de sangre o impronta de células.
Hacer la extensión de las sangre con un movimiento suave y firme.
Secar al aire
Cubrir el frotis completamente con el colorante de wright durante 7 minutos.
Sin tirar el colorante agregar el buffer de fosfatos durante 15 minutos.
Decantar y enjuagar con agua destilada.
Observar al microscopio.

USOS EN VIROLOGIA
Se utiliza para el diagnóstico de virus como:

Herpes simple
Varicela y herpes zoster
Citomegalovirus
Síndrome Hemofagocitico por Virus de Epstein-Barr

PRUEBA TZANCK
consiste en hacer una impronta de las células y teñirlas con la tincion de Wright, y observar células fusionadas con varios núcleos, sincitios, así como inclusiones nucleares de Cowdry.

miércoles, 8 de septiembre de 2010

dot blot

hola chicos, la exposicion de dot blot la mande al correo y aqui les dejo un video espero les sirva...
saludos!!!
http://www.dailymotion.com/video/xcf785_dot-blot_tech

atte: Dayanira

lunes, 6 de septiembre de 2010

Virus de New Castle

Hola chicos !!!! Les dejo la imagen del embrión de pollo control de la práctica de virus de New Castle. Porfa suban sus fotos para hacer los reportes ...vale